产品货号：
WH0116
中文名称：
游离核酸大量提取试剂盒（磁珠法)
英文名称：
Magnetic Serum/Plasma DNA Maxi Extraction Kit
产品规格：
2ml×50次|2ml×200次|2ml×1000次
发货周期：
1～3天
产品价格：
询价
本试剂盒采用具有独特分离作用的磁珠和独特的缓冲液系统，从2～5mL体积血清、血浆等样本中分离纯化高质量游离DNA。独特包埋的磁珠，在一定条件下对核酸具有很强的亲和力，而当条件改变时，磁珠释放吸附的核酸，能够达到快速分离纯化核酸的目的。整个过程安全、便捷，提取的游离核酸得率高、纯度高，质量稳定可靠，尤其适合高通量工作站的自动化提取。
·本试剂盒即可满足手工提取也可适用于多种高通量平台批量提取。
·本试剂盒所得产物满足下游各类检测实验以及NGS分析。
·本产品适用于2～5mL体积的血清血浆样本。
储存条件：室温（15～30℃）干燥条件下，可保存12个月，更长时间的保存可置于2～8℃。2～8℃保存条件下，若溶液产生沉淀，使用前应将试剂盒内的溶液在室温放置一段时间，以溶解沉淀。
（请务必在使用本试剂盒之前阅读此注意事项。）
1．样品应避免反复冻融，否则会导致提取的核酸片段较小且提取量降低。
2．若裂解液GHH中有沉淀，可在室温中重新溶解，摇匀后使用。
3．本试剂盒组分以2mL样本为基础，如果提取其它规格的样本，试剂不够时需另行购买。
4．第一次使用试剂盒时，请按照试剂瓶上的提示在缓冲液GDF和漂洗液PWG中添加无水乙醇。
Carrier RNA溶液的配制：（自备）
Carrier RNA是一种核酸捕获物，当样本中核酸含量较低时，使用Carrier RNA可以提高游离核酸提取效率。
向装有310μg Carrier RNA冻干粉的管子中加入310μL RNase-Free ddH2O，将Carrier RNA彻底溶解，得到终浓度为1μg/μl的溶液，并按实验情况分装到RNase-Free的离心管中，置于-20℃储存。使用时按照提取的次数取出相应的溶液，该溶液应避免反复冻融，冻融次数不能超过3次。
使用前请先在缓冲液GDF和漂洗液PWG中加入无水乙醇，加入体积参照瓶上的标签。
1．根据样品体积按下表选择合适规格的离心管，依次加入血浆、裂解液、Proteinase K和1μL Carrier RNA（自备）。
【注】：
● 本试剂盒以2mL样本为基础，如果提取其它规格的样本，请按照表格中的用量进行增减。
2．涡旋振荡混匀后室温孵育20min，期间每3～5min上下颠倒混匀10sec，使磁珠和核酸充分结合。孵育结束后需简短离心以去除管盖内壁的液滴。
3．将离心管置于磁力架上2min，待磁珠完全吸附时用移液器小心去除液体，取下离心管。
4．加入750μL缓冲液GDF（使用前请先检查是否已加入无水乙醇），上下颠倒混匀30sec使磁珠充分悬浮，简短离心以去除管盖内壁的液滴。
【注】：
● 可将步骤4中所有磁珠及液体转移至1.5mL规格磁力架进行后续操作。如果离心管壁上有残留磁珠，可以再加入200μL缓冲液GDF漂洗，然后一并转移到1.5mL离心管中。
5．将离心管置于磁力架上1min，待磁珠完全吸附时用移液器小心去除液体，取下离心管。
6．加入750μL漂洗液PWG（使用前请先检查是否已加入无水乙醇），上下颠倒混匀30sec使磁珠充分悬浮，简短离心以去除管盖内壁的液滴。
7．将离心管置于磁力架上1min，待磁珠完全吸附时用移液器小心去除液体，取下离心管。
8．重复步骤6和7一次。
9．将离心管置于磁力架上，室温晾干5～10min。
【注】：
● 乙醇残留会抑制后续的酶反应，所以晾干时要确保乙醇挥发干净。但也不要干燥太长时间，以免难以洗脱核酸。
10．加入25～65μL洗脱缓冲液TBC，用移液器吹吸使磁珠重新悬浮，56℃孵育5min，期间每2min轻轻晃动使核酸充分洗脱。
11．将离心管放置于磁力架上静置2min，待磁珠完全吸附时小心将核酸溶液转移至新的离心管中，并于适当条件保存。
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·本试剂盒即可满足手工提取也可适用于多种高通量平台批量提取。
·本试剂盒所得产物满足下游各类检测实验以及NGS分析。
·本产品适用于2～5mL体积的血清血浆样本。
| 组分 | 2mL×50次 | 2mL×200次 |
| 裂解液GHH | 2×80mL | 4×160mL |
| 缓冲液GDF | 36mL | 150mL |
| 漂洗液PWG | 20mL | 2×40mL |
| Proteinase K | 10mL | 4×10mL |
| 磁珠悬浮液E | 2×750μL | 6×1mL |
| 洗脱缓冲液TBC | 15mL | 30mL |
储存条件：室温（15～30℃）干燥条件下，可保存12个月，更长时间的保存可置于2～8℃。2～8℃保存条件下，若溶液产生沉淀，使用前应将试剂盒内的溶液在室温放置一段时间，以溶解沉淀。
（请务必在使用本试剂盒之前阅读此注意事项。）1．样品应避免反复冻融，否则会导致提取的核酸片段较小且提取量降低。
2．若裂解液GHH中有沉淀，可在室温中重新溶解，摇匀后使用。
3．本试剂盒组分以2mL样本为基础，如果提取其它规格的样本，试剂不够时需另行购买。
4．第一次使用试剂盒时，请按照试剂瓶上的提示在缓冲液GDF和漂洗液PWG中添加无水乙醇。
Carrier RNA溶液的配制：（自备）
Carrier RNA是一种核酸捕获物，当样本中核酸含量较低时，使用Carrier RNA可以提高游离核酸提取效率。
向装有310μg Carrier RNA冻干粉的管子中加入310μL RNase-Free ddH2O，将Carrier RNA彻底溶解，得到终浓度为1μg/μl的溶液，并按实验情况分装到RNase-Free的离心管中，置于-20℃储存。使用时按照提取的次数取出相应的溶液，该溶液应避免反复冻融，冻融次数不能超过3次。
使用前请先在缓冲液GDF和漂洗液PWG中加入无水乙醇，加入体积参照瓶上的标签。
1．根据样品体积按下表选择合适规格的离心管，依次加入血浆、裂解液、Proteinase K和1μL Carrier RNA（自备）。
| 样品量 | 耗材规格 | 裂解液GHH | Proteinase K | 磁珠WD |
| 1mL | 5mL离心管 | 1.5mL | 100μL | 25μL |
| 2mL | 5mL离心管 | 3mL | 200μL | 30μL |
| 3mL | 15mL离心管 | 4.5mL | 300μL | 45μL |
| 4mL | 15mL离心管 | 6mL | 400μL | 60μL |
| 5mL | 15mL离心管 | 7.5mL | 500μL | 75μL |
【注】：
● 本试剂盒以2mL样本为基础，如果提取其它规格的样本，请按照表格中的用量进行增减。
2．涡旋振荡混匀后室温孵育20min，期间每3～5min上下颠倒混匀10sec，使磁珠和核酸充分结合。孵育结束后需简短离心以去除管盖内壁的液滴。
3．将离心管置于磁力架上2min，待磁珠完全吸附时用移液器小心去除液体，取下离心管。
4．加入750μL缓冲液GDF（使用前请先检查是否已加入无水乙醇），上下颠倒混匀30sec使磁珠充分悬浮，简短离心以去除管盖内壁的液滴。
【注】：
● 可将步骤4中所有磁珠及液体转移至1.5mL规格磁力架进行后续操作。如果离心管壁上有残留磁珠，可以再加入200μL缓冲液GDF漂洗，然后一并转移到1.5mL离心管中。
5．将离心管置于磁力架上1min，待磁珠完全吸附时用移液器小心去除液体，取下离心管。
6．加入750μL漂洗液PWG（使用前请先检查是否已加入无水乙醇），上下颠倒混匀30sec使磁珠充分悬浮，简短离心以去除管盖内壁的液滴。
7．将离心管置于磁力架上1min，待磁珠完全吸附时用移液器小心去除液体，取下离心管。
8．重复步骤6和7一次。
9．将离心管置于磁力架上，室温晾干5～10min。
【注】：
● 乙醇残留会抑制后续的酶反应，所以晾干时要确保乙醇挥发干净。但也不要干燥太长时间，以免难以洗脱核酸。
10．加入25～65μL洗脱缓冲液TBC，用移液器吹吸使磁珠重新悬浮，56℃孵育5min，期间每2min轻轻晃动使核酸充分洗脱。
11．将离心管放置于磁力架上静置2min，待磁珠完全吸附时小心将核酸溶液转移至新的离心管中，并于适当条件保存。
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